複星醫藥宣佈用於晚期實體瘤治療小分子創新藥臨床試驗獲批
【中國上海，2021年3月18日】上海複星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“複星醫藥”；股票代碼：600196.SH；02196.HK）宣佈，控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司（以下簡稱“重慶藥友”）近日收到國家藥監局關於同意YP01001膠囊（以下簡稱“該新藥”）用於晚期實體瘤治療開展臨床試驗的準予。
YP01001膠囊為創新型小分子化學藥物，擬用於治療晚期實體瘤（肝癌、胃癌等）。重慶藥友擬於近期條件具備後於中國境內（不包括港澳臺地區）開展該新藥的I期臨床試驗。
截至2021年2月，複星醫藥現階段針對YP01001膠囊累計研發投入約為3366萬元（未經審計）。
複星醫藥集團以創新研發為覈心驅動因素，持續完善“仿創結合”的藥品研發體系，打造了小分子創新藥、高價值仿製藥、生物藥、新技術治療等國際研發平臺。
未來，公司將持續以臨床需求為中心，加大研發投入，提高創新效率，為患者帶來高品質、可負擔的創新藥物。
YP01001膠囊為創新型小分子化學藥物，擬用於治療晚期實體瘤（肝癌、胃癌等）。重慶藥友擬於近期條件具備後於中國境內（不包括港澳臺地區）開展該新藥的I期臨床試驗。
截至2021年2月，複星醫藥現階段針對YP01001膠囊累計研發投入約為3366萬元（未經審計）。
複星醫藥集團以創新研發為覈心驅動因素，持續完善“仿創結合”的藥品研發體系，打造了小分子創新藥、高價值仿製藥、生物藥、新技術治療等國際研發平臺。
未來，公司將持續以臨床需求為中心，加大研發投入，提高創新效率，為患者帶來高品質、可負擔的創新藥物。